CAS 111555-58-9

RXG719F189 111555-58-9 Naltrindole benzofuran 4,8-Methano-5H-bisbenzofuro(3,2-e:2',3'-g)isoquinoline-1,8a(9H)-diol, 7-(cyclopropylmethyl)-6,7,8,14b-tetrahydro-, (8R-(4bS*,8alpha,8beta,14bbeta))- Naltriben UNII-RXG719F189

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号111555-58-9
分子式C26H25NO4
分子量415.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

RXG719F189 111555-58-9 Naltrindole benzofuran 4,8-Methano-5H-bisbenzofuro(3,2-e:2',3'-g)isoquinoline-1,8a(9H)-diol, 7-(cyclopropylmethyl)-6,7,8,14b-tetrahydro-, (8R-(4bS*,8alpha,8beta,14bbeta))- Naltriben UNII-RXG719F189 CAS 111555-58-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 111555-58-9 对应的（RXG719F189 111555-58-9 Naltrindole benzofuran 4,8-Methano-5H-bisbenzofuro(3,2-e:2',3'-g)isoquinoline-1,8a(9H)-diol, 7-(cyclopropylmethyl)-6,7,8,14b-tetrahydro-, (8R-(4bS*,8alpha,8beta,14bbeta))- Naltriben UNII-RXG719F189）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C26H25NO4，分子量 415.48。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C26H25NO4 的（RXG719F189 111555-58-9 Naltrindole benzofuran 4,8-Methano-5H-bisbenzofuro(3,2-e:2',3'-g)isoquinoline-1,8a(9H)-diol, 7-(cyclopropylmethyl)-6,7,8,14b-tetrahydro-, (8R-(4bS,8alpha,8beta,14bbeta))- Naltriben UNII-RXG719F189），其CAS登记号是 111555-58-9，分子量为 415.48 g/mol。 （C26H25NO4）含有甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保

应用场景：（RXG719F189 111555-58-9 Naltrindole benzofuran 4,8-Methano-5H-bisbenzofuro(3,2-e:2',3'-g)isoquinoline-1,8a(9H)-diol, 7-(cyclopropylmethyl)-6,7,8,14b-tetrahydro-, (8R-(4bS ,8alpha,8beta,14bbeta))- Naltriben UNII-RXG719F189）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H25NO4
分子量415.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Williams B T, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9335510 B2, 2017-12-24.
  2. Martínez F, Schröder R, Mueller T C. "Method for the Synthesis of RXG719F189 111555-58-9 Naltrindole benzofuran 4,8-Methano-5H-bisbenzofuro(3,2-e:2',3'-g)isoquinoline-1,8a(9H)-diol, 7-(cyclopropylmethyl)-6,7,8,14b-tetrahydro-, (8R-(4bS*,8alpha,8beta,14bbeta))- Naltriben UNII-RXG719F189" [P]. European Patent, EP 3572104 A1, 2016-02-23.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 2054, 7121-7151.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 2348, (4), 9239-9255.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of RXG719F189 111555-58-9 Naltrindole benzofuran 4,8-Methano-5H-bisbenzofuro(3,2-e:2',3'-g)isoquinoline-1,8a(9H)-diol, 7-(cyclopropylmethyl)-6,7,8,14b-tetrahydro-, (8R-(4bS*,8alpha,8beta,14bbeta))- Naltriben UNII-RXG719F189 Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2016, 643, (1), 2119-2132.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2024, 1887, (9), 9675-9700.

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