CAS 1116085-99-4

Phe-Lys(Trt)-PAB

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1116085-99-4
分子式C41H44N4O3
分子量640.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Phe-Lys(Trt)-PAB CAS 1116085-99-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Phe-Lys(Trt)-PAB）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1116085-99-4。分子式 C41H44N4O3，分子量 640.81。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C41H44N4O3 的（Phe-Lys(Trt)-PAB），其CAS登记号是 1116085-99-4，分子量为 640.81 g/mol。 （分子式 C41H44N4O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Phe-Lys(Trt)-PAB）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C41H44N4O3
分子量640.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）22.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，郑宇鹏，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109808786 B, 授权公告日 2017-11-28.
  2. 发明人冯建国，杨光，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Phe-Lys(Trt)-PAB" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116968928 B, 授权公告日 2022-09-02.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 1047, 628-647.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 1143, (3), 4096-4119.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Phe-Lys(Trt)-PAB Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 423, 2535-2561.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2013, 739, 7168-7177.

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