CAS 1116135-36-4
2-Oxo-1,2-dihydroquinoline-7-sulfonyl chloride
| CAS 号 | 1116135-36-4 |
| 分子式 | C9H6ClNO3S |
| 分子量 | 243.67 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-Oxo-1,2-dihydroquinoline-7-sulfonyl chloride，CAS 号 1116135-36-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H6ClNO3S，分子量 243.67。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1116135-36-4 对应的化合物（英文标识 2-Oxo-1,2-dihydroquinoline-7-sulfonyl chloride），化学式 C9H6ClNO3S，相对分子质量 243.67。 依据分子式为 C9H6ClNO3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 243.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定
应用场景：（2-Oxo-1,2-dihydroquinoline-7-sulfonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H6ClNO3S |
| 分子量 | 243.67 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，唐晓军，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113306846 A, 授权公告日 2022-06-24.
- Kowalski A, Rossi M, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 2-Oxo-1,2-dihydroquinoline-7-sulfonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3035725 A1, 2016-01-27.
- 发明人刘建华，罗永刚，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-Oxo-1,2-dihydroquinoline-7-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115821159 A, 授权公告日 2015-03-03.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 467, (11), 4807-4831.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 1907, (5), 5072-5083.
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