CAS 1116358-98-5

tert-Butyl (5-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1116358-98-5
分子式C15H19NO3
分子量261.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (5-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)carbamate CAS 1116358-98-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl (5-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 1116358-98-5，分子式 C15H19NO3，分子量 261.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H19NO3 的（tert-Butyl (5-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)carbamate），其CAS登记号是 1116358-98-5，分子量为 261.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为261.32 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（tert-Butyl (5-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19NO3
分子量261.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，张德明，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110665019 A, 授权公告日 2023-05-03.
  2. Thompson G K, Schröder R, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (5-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 9890993 B2, 2019-09-05.
  3. 发明人黄志刚，沈红梅，高志强. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (5-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108275295 B, 授权公告日 2024-08-06.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 851, 4945-4973.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 282, 7582-7585.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (5-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 1820, 80-97.

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