CAS 1116571-01-7

(S)-N-(3-Bromophenyl)-N'-cyano-2-methyl-4-(5-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboximidamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1116571-01-7
分子式C20H21BrN8
分子量453.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-N-(3-Bromophenyl)-N'-cyano-2-methyl-4-(5-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboximidamide CAS 1116571-01-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-N-(3-Bromophenyl)-N'-cyano-2-methyl-4-(5-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboximidamide，CAS 1116571-01-7），分子式 C20H21BrN8，分子量 453.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(S)-N-(3-Bromophenyl)-N'-cyano-2-methyl-4-(5-methyl-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboximidamide），CAS注册编号 1116571-01-7，化学分子式为 C20H21BrN8，分子量 453.34 g/mol。 （C20H21BrN8）含有含氮杂环结构，含氰基，含溴取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：（(S)-N-(3-Bromophenyl)-N'-cyano-2-methyl-4-(5-methyl-7H-pyrrolo 2,3-d pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboximidamide，CAS 1116571-01-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μ

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H21BrN8
分子量453.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Br取代
含氮原子数8

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，马晓峰，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111886875 A, 授权公告日 2015-06-11.
  2. Brown S R, Yamamoto T, Kumar R. "Method for the Synthesis of (S)-N-(3-Bromophenyl)-N'-cyano-2-methyl-4-(5-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboximidamide" [P]. US Patent, US 11288355 B2, 2017-12-12.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 504, (11), 9860-9877.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 2280, (10), 6798-6819.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...