CAS 111738-22-8

Sodium 4-(((5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl)thio)benzenesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号111738-22-8
分子式C11H9O6S2 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium 4-(((5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl)thio)benzenesulfonate CAS 111738-22-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Sodium 4-(((5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl)thio)benzenesulfonate，CAS 号 111738-22-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H9O6S2 Na。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C11H9O6S2 Na 的（Sodium 4-(((5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl)thio)benzenesulfonate），其CAS登记号是 111738-22-8，分子量为 324.30 g/mol。 （分子式 C11H9O6S2 Na）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，

应用场景：（Sodium 4-(((5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl)thio)benzenesulfonate，CAS 111738-22-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9O6S2 Na
分子量324.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Martínez F, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3994213 A1, 2018-12-01.
  2. 发明人周伟，王建平，唐晓军. "Method for the Synthesis of Sodium 4-(((5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl)thio)benzenesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117182979 B, 授权公告日 2025-05-02.
  3. 发明人胡光，李文辉，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Sodium 4-(((5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl)thio)benzenesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116324426 B, 授权公告日 2016-02-08.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 1877, 2337-2349.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 605, (8), 1860-1890.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium 4-(((5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl)thio)benzenesulfonate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 241, (6), 3652-3677.

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