CAS 111783-08-5

6-(Ethylsulfonyl)pyrimidine-2,4-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号111783-08-5
分子式C6H10N4O2S
分子量202.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(Ethylsulfonyl)pyrimidine-2,4-diamine CAS 111783-08-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-(Ethylsulfonyl)pyrimidine-2,4-diamine，CAS 111783-08-5），分子式 C6H10N4O2S，分子量 202.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C6H10N4O2S 的（6-(Ethylsulfonyl)pyrimidine-2,4-diamine），其CAS登记号是 111783-08-5，分子量为 202.23 g/mol。 依据分子式为 C6H10N4O2S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 202.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（6-(Ethylsulfonyl)pyrimidine-2,4-diamine，CAS 111783-08-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H10N4O2S
分子量202.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，郑宇鹏，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109166263 A, 授权公告日 2015-03-22.
  2. Kumar R, Mueller T, Patel M V. "Method for the Synthesis of 6-(Ethylsulfonyl)pyrimidine-2,4-diamine" [P]. US Patent, US 9879596 B2, 2024-09-20.
  3. Sørensen M, Nielsen H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 6-(Ethylsulfonyl)pyrimidine-2,4-diamine" [P]. European Patent, EP 3141358 A1, 2020-12-15.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2011, 599, (1), 3254-3263.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2210, 2163-2191.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(Ethylsulfonyl)pyrimidine-2,4-diamine Using HRMS and NMR". Talanta, 2012, 798, (8), 4452-4461.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2025, 1977, (5), 9776-9802.

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