CAS 111863-57-1

(2R,3S,4R,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(6-(octylamino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号111863-57-1
分子式C18H29N5O4
分子量379.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3S,4R,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(6-(octylamino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol CAS 111863-57-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2R,3S,4R,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(6-(octylamino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol，CAS 号 111863-57-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H29N5O4，分子量 379.45。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C18H29N5O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 379.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （(2R,3S,4R,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(6-(octylamino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol），CAS注册编号 111863-57-1，化学分子式为 C18H29N5O4，分子量 379.45 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2

应用场景：针对化学分析用途，（(2R,3S,4R,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(6-(octylamino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H29N5O4
分子量379.45 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，冯建国，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114660840 A, 授权公告日 2019-11-06.
  2. 发明人沈红梅，杨光，罗永刚. "Method for the Synthesis of (2R,3S,4R,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(6-(octylamino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108667738 B, 授权公告日 2015-02-14.
  3. Hughes D C, Roberts E F, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3S,4R,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(6-(octylamino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol" [P]. US Patent, US 9832481 B2, 2016-01-18.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 388, 5035-5050.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1329, 5200-5206.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3S,4R,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(6-(octylamino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 1341, (12), 9450-9457.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2010, 339, (4), 1214-1238.

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