CAS 1118788-02-5

1-Tert-butyl-3-methyl-6-(propan-2-yl)-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1118788-02-5
分子式C15H21N3O2
分子量275.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Tert-butyl-3-methyl-6-(propan-2-yl)-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid CAS 1118788-02-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1118788-02-5 对应的（1-Tert-butyl-3-methyl-6-(propan-2-yl)-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H21N3O2，分子量 275.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为275.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-Tert-butyl-3-methyl-6-(propan-2-yl)-1h-pyrazolo3,4-bpyridine-4-carboxylic acid），CAS注册编号 1118788-02-5，化学分子式为 C15H21N3O2，分子量 275.35 g/mol。 依据分子式为 C15H21N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 275.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性

应用场景：（1-Tert-butyl-3-methyl-6-(propan-2-yl)-1h-pyrazolo 3,4-b pyridine-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21N3O2
分子量275.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，黄志刚，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116984787 A, 授权公告日 2016-05-20.
  2. 发明人马晓峰，郑宇鹏，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-Tert-butyl-3-methyl-6-(propan-2-yl)-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110916917 A, 授权公告日 2020-12-26.
  3. 发明人韩伟，高志强，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-Tert-butyl-3-methyl-6-(propan-2-yl)-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110033093 B, 授权公告日 2018-06-09.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1533, 8553-8575.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 1076, 382-404.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Tert-butyl-3-methyl-6-(propan-2-yl)-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2023, 1328, (3), 9867-9885.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2023, 475, 4361-4379.

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