CAS 1119392-28-7

N-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-N-[(furan-2-yl)methyl]-2-methylpropanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1119392-28-7
分子式C16H17NO4
分子量287.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-N-[(furan-2-yl)methyl]-2-methylpropanamide CAS 1119392-28-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1119392-28-7 对应的（N-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-N-[(furan-2-yl)methyl]-2-methylpropanamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H17NO4，分子量 287.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C16H17NO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （N-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-N-(furan-2-yl)methyl-2-methylpropanamide），CAS注册编号 1119392-28-7，化学分子式为 C16H17NO4，分子量 287.31 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（N-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-N- (furan-2-yl)methyl -2-methylpropanamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17NO4
分子量287.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，徐明华，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117916859 A, 授权公告日 2016-03-07.
  2. Klinger H, Yamamoto T, Mueller T. "Method for the Synthesis of N-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-N-[(furan-2-yl)methyl]-2-methylpropanamide" [P]. US Patent, US 10693565 B2, 2016-12-13.
  3. 发明人孙丽萍，张德明，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity N-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-N-[(furan-2-yl)methyl]-2-methylpropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115550990 A, 授权公告日 2025-11-07.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 2480, (1), 8207-8212.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 1034, (1), 6625-6629.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-N-[(furan-2-yl)methyl]-2-methylpropanamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1122, 5842-5847.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2014, 2127, (9), 9694-9713.

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