CAS 1119396-18-7

3-(4-(tert-Butyl)phenyl)-5-(2-chloropyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1119396-18-7
分子式C17H16ClN3O
分子量313.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-(tert-Butyl)phenyl)-5-(2-chloropyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazole CAS 1119396-18-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(4-(tert-Butyl)phenyl)-5-(2-chloropyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazole）为药物标准品，CAS 登记号 1119396-18-7，分子式 C17H16ClN3O，分子量 313.78。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-(4-(tert-Butyl)phenyl)-5-(2-chloropyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazole），CAS注册编号 1119396-18-7，化学分子式为 C17H16ClN3O，分子量 313.78 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括313.78 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1119396-18-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16ClN3O
分子量313.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，徐明华，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111907285 B, 授权公告日 2017-08-22.
  2. Nielsen H, Mueller T C, Nowak P. "Method for the Synthesis of 3-(4-(tert-Butyl)phenyl)-5-(2-chloropyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. European Patent, EP 3465722 A1, 2021-03-08.
  3. Nowak P, Schröder R, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-(tert-Butyl)phenyl)-5-(2-chloropyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. European Patent, EP 3850273 A1, 2019-04-24.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 2033, (4), 9170-9185.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 329, (8), 8762-8791.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-(tert-Butyl)phenyl)-5-(2-chloropyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 410, (9), 7222-7233.

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