CAS 1119449-70-5

3-[({5-[(Cyclopropylamino)carbonyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}methyl)thio]propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1119449-70-5
分子式C10H13N3O4S
分子量271.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[({5-[(Cyclopropylamino)carbonyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}methyl)thio]propanoic acid CAS 1119449-70-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-[({5-[(Cyclopropylamino)carbonyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}methyl)thio]propanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1119449-70-5。分子式 C10H13N3O4S，分子量 271.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C10H13N3O4S 的（3-({5-(Cyclopropylamino)carbonyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl}methyl)thiopropanoic acid），其CAS登记号是 1119449-70-5，分子量为 271.29 g/mol。 （分子式 C10H13N3O4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1119449-70-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13N3O4S
分子量271.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，钱学锋，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108248261 A, 授权公告日 2019-10-01.
  2. 发明人张德明，黄志刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 3-[({5-[(Cyclopropylamino)carbonyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}methyl)thio]propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109671220 A, 授权公告日 2018-03-16.
  3. 发明人李文辉，刘建华，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 3-[({5-[(Cyclopropylamino)carbonyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}methyl)thio]propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112679737 B, 授权公告日 2015-05-13.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 1395, (9), 4818-4848.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 1591, 2406-2434.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[({5-[(Cyclopropylamino)carbonyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}methyl)thio]propanoic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 147, (2), 7860-7890.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2012, 366, (2), 7474-7491.

Related Cyclopropylamino Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...