CAS 1119452-47-9

4-{[6-(4-Fluorophenyl)pyridazin-3-yl]-amino}benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1119452-47-9
分子式C17H12FN3O2
分子量309.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-{[6-(4-Fluorophenyl)pyridazin-3-yl]-amino}benzoic acid CAS 1119452-47-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-{[6-(4-Fluorophenyl)pyridazin-3-yl]-amino}benzoic acid，CAS 号 1119452-47-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H12FN3O2，分子量 309.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为309.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-{6-(4-Fluorophenyl)pyridazin-3-yl-amino}benzoic acid），CAS注册编号 1119452-47-9，化学分子式为 C17H12FN3O2，分子量 309.29 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括309.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：（4-{ 6-(4-Fluorophenyl)pyridazin-3-yl -amino}benzoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H12FN3O2
分子量309.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，罗永刚，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109434874 B, 授权公告日 2024-09-07.
  2. Martínez F, Nowak P, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 4-{[6-(4-Fluorophenyl)pyridazin-3-yl]-amino}benzoic acid" [P]. European Patent, EP 3824728 A1, 2024-06-02.
  3. 发明人郭海燕，何建平，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-{[6-(4-Fluorophenyl)pyridazin-3-yl]-amino}benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112777890 A, 授权公告日 2024-03-13.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 1573, 2555-2580.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 2271, (3), 634-648.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-{[6-(4-Fluorophenyl)pyridazin-3-yl]-amino}benzoic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2014, 2372, (5), 5512-5531.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2021, 2174, (2), 2557-2560.

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