CAS 111961-85-4

(2R)-2-((1H-Indol-3-yl)methyl)thiazolidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号111961-85-4
分子式C13H14N2O2S
分子量262.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R)-2-((1H-Indol-3-yl)methyl)thiazolidine-4-carboxylic acid CAS 111961-85-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2R)-2-((1H-Indol-3-yl)methyl)thiazolidine-4-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 111961-85-4。分子式 C13H14N2O2S，分子量 262.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C13H14N2O2S 的（(2R)-2-((1H-Indol-3-yl)methyl)thiazolidine-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 111961-85-4，分子量为 262.33 g/mol。 依据分子式为 C13H14N2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 262.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(2R)-2-((1H-Indol-3-yl)methyl)thiazolidine-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N2O2S
分子量262.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Nowak P, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3046752 A1, 2021-05-27.
  2. Rossi M, Björnsson E, Nielsen H. "Method for the Synthesis of (2R)-2-((1H-Indol-3-yl)methyl)thiazolidine-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3885207 A1, 2023-07-15.
  3. 发明人钱学锋，孙丽萍，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (2R)-2-((1H-Indol-3-yl)methyl)thiazolidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112746132 A, 授权公告日 2019-05-13.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1847, (7), 341-370.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 2095, (3), 6209-6214.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R)-2-((1H-Indol-3-yl)methyl)thiazolidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 2374, (1), 9187-9192.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2023, 2134, (12), 7539-7557.

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