CAS 111971-45-0

(Z)-[(4,6-Dimethylpyrimidin-2-yl)oxy](1-phenylethylidene)amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号111971-45-0
分子式C14H15N3O
分子量241.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-[(4,6-Dimethylpyrimidin-2-yl)oxy](1-phenylethylidene)amine CAS 111971-45-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(Z)-[(4,6-Dimethylpyrimidin-2-yl)oxy](1-phenylethylidene)amine，CAS 号 111971-45-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H15N3O，分子量 241.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C14H15N3O 的（(Z)-(4,6-Dimethylpyrimidin-2-yl)oxy(1-phenylethylidene)amine），其CAS登记号是 111971-45-0，分子量为 241.29 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括241.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（(Z)- (4,6-Dimethylpyrimidin-2-yl)oxy (1-phenylethylidene)amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15N3O
分子量241.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Lefèvre J P, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3825365 A1, 2021-05-28.
  2. O'Brien P Q, Stevens L M, Kumar R. "Method for the Synthesis of (Z)-[(4,6-Dimethylpyrimidin-2-yl)oxy](1-phenylethylidene)amine" [P]. US Patent, US 9753874 B2, 2024-07-06.
  3. 发明人周伟，冯建国，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-[(4,6-Dimethylpyrimidin-2-yl)oxy](1-phenylethylidene)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108227264 B, 授权公告日 2022-10-20.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 1544, 2617-2632.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 2097, 5924-5946.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-[(4,6-Dimethylpyrimidin-2-yl)oxy](1-phenylethylidene)amine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2013, 845, (2), 27-38.

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