CAS 1119754-17-4

1,1′-(2,2′,3,3′-Tetrahydro-1,1′-spirobi[1H-indene]-7,7′-diyl)bis[1,1-bis(4-methylphenyl)phosphine]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1119754-17-4
分子式C45H42P2
分子量644.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,1′-(2,2′,3,3′-Tetrahydro-1,1′-spirobi[1H-indene]-7,7′-diyl)bis[1,1-bis(4-methylphenyl)phosphine] CAS 1119754-17-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,1′-(2,2′,3,3′-Tetrahydro-1,1′-spirobi[1H-indene]-7,7′-diyl)bis[1,1-bis(4-methylphenyl)phosphine]，CAS 号 1119754-17-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C45H42P2，分子量 644.76。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中有机磷，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1,1′-(2,2′,3,3′-Tetrahydro-1,1′-spirobi1H-indene-7,7′-diyl)bis1,1-bis(4-methylphenyl)phosphine），CAS注册编号 1119754-17-4，化学分子式为 C45H42P2，分子量 644.76 g/mol。 （分子式 C45H42P2）的化学结构中包含有机磷，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1119754-17-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C45H42P2
分子量644.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）25.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，钱学锋，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111885756 B, 授权公告日 2017-02-01.
  2. Williams B T, Davis P L, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 1,1′-(2,2′,3,3′-Tetrahydro-1,1′-spirobi[1H-indene]-7,7′-diyl)bis[1,1-bis(4-methylphenyl)phosphine]" [P]. US Patent, US 9351421 B2, 2022-01-26.
  3. Rossi M, Jørgensen K, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 1,1′-(2,2′,3,3′-Tetrahydro-1,1′-spirobi[1H-indene]-7,7′-diyl)bis[1,1-bis(4-methylphenyl)phosphine]" [P]. European Patent, EP 3079652 A1, 2020-02-10.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 1205, 2152-2158.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 2294, (12), 1299-1319.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,1′-(2,2′,3,3′-Tetrahydro-1,1′-spirobi[1H-indene]-7,7′-diyl)bis[1,1-bis(4-methylphenyl)phosphine] Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 134, (7), 4633-4649.

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