CAS 111997-68-3

1-(5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)propan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号111997-68-3
分子式C6H11N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)propan-1-amine hydrochloride CAS 111997-68-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 111997-68-3 对应的（1-(5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)propan-1-amine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H11N3O HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为177.63 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)propan-1-amine hydrochloride），CAS注册编号 111997-68-3，化学分子式为 C6H11N3O HCl，分子量 177.63 g/mol。 （分子式 C6H11N3O HCl）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：针对化学分析用途，（1-(5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)propan-1-amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H11N3O HCl
分子量177.63 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，朱建伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117918001 B, 授权公告日 2021-02-21.
  2. Yamamoto T, Fischer A B, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 1-(5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)propan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10285036 B2, 2024-05-06.
  3. Rossi M, Jørgensen K, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)propan-1-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3157519 A1, 2018-07-27.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 2433, (10), 8102-8119.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 2039, (11), 601-617.

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