CAS 1120215-04-4

3-Bromo-5-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-4,5-dihydroisoxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1120215-04-4
分子式C10H7BrF3NO
分子量294.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Bromo-5-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-4,5-dihydroisoxazole CAS 1120215-04-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1120215-04-4 对应的（3-Bromo-5-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-4,5-dihydroisoxazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H7BrF3NO，分子量 294.07。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C10H7BrF3NO 的（3-Bromo-5-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-4,5-dihydroisoxazole），其CAS登记号是 1120215-04-4，分子量为 294.07 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为294.07 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（3-Bromo-5-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-4,5-dihydroisoxazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7BrF3NO
分子量294.07 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，林芳，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114358121 A, 授权公告日 2020-05-24.
  2. Mueller T, Brown S R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 3-Bromo-5-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-4,5-dihydroisoxazole" [P]. US Patent, US 9834185 B2, 2016-02-07.
  3. 发明人赵玉洁，周伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 3-Bromo-5-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-4,5-dihydroisoxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111192502 B, 授权公告日 2025-05-11.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 1812, 9079-9096.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1790, (7), 2519-2530.

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