CAS 112026-00-3
2-Ethyl-2,5-dihydro-4-hydroxy-3-methyl-5-oxo-2-furancarboxylic Acid Methyl Ester
| CAS 号 | 112026-00-3 |
| 分子式 | C9H12O5 |
| 分子量 | 200.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-Ethyl-2,5-dihydro-4-hydroxy-3-methyl-5-oxo-2-furancarboxylic Acid Methyl Ester，CAS 112026-00-3）属于药物标准品。分子式 C9H12O5，分子量 200.19。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-Ethyl-2,5-dihydro-4-hydroxy-3-methyl-5-oxo-2-furancarboxylic Acid Methyl Ester），CAS注册编号 112026-00-3，化学分子式为 C9H12O5，分子量 200.19 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括200.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行
应用场景：（2-Ethyl-2,5-dihydro-4-hydroxy-3-methyl-5-oxo-2-furancarboxylic Acid Methyl Ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H12O5 |
| 分子量 | 200.19 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
相关专利 Related Patents
- O'Brien P Q, Schröder R, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10001221 B2, 2022-07-26.
- 发明人李文辉，刘建华，周伟. "Method for the Synthesis of 2-Ethyl-2,5-dihydro-4-hydroxy-3-methyl-5-oxo-2-furancarboxylic Acid Methyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117176267 B, 授权公告日 2024-10-18.
- Sørensen M, Rossi M, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 2-Ethyl-2,5-dihydro-4-hydroxy-3-methyl-5-oxo-2-furancarboxylic Acid Methyl Ester" [P]. European Patent, EP 3923127 A1, 2020-04-17.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 599, 7825-7842.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 269, (6), 7914-7929.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Ethyl-2,5-dihydro-4-hydroxy-3-methyl-5-oxo-2-furancarboxylic Acid Methyl Ester Using HRMS and NMR". Food Chem., 2010, 1427, 8864-8873.
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