CAS 1120284-77-6

2-{[5-(propan-2-yl)-1,2-oxazol-3-yl]methoxy}ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1120284-77-6
分子式C9H16N2O2
分子量184.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-{[5-(propan-2-yl)-1,2-oxazol-3-yl]methoxy}ethan-1-amine CAS 1120284-77-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-{[5-(propan-2-yl)-1,2-oxazol-3-yl]methoxy}ethan-1-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1120284-77-6，分子式 C9H16N2O2，分子量 184.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为184.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H16N2O2 的（2-{5-(propan-2-yl)-1,2-oxazol-3-ylmethoxy}ethan-1-amine），其CAS登记号是 1120284-77-6，分子量为 184.24 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括184.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：（2-{ 5-(propan-2-yl)-1,2-oxazol-3-yl methoxy}ethan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16N2O2
分子量184.24 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Rossi M, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3422847 A1, 2025-06-10.
  2. 发明人郑宇鹏，林芳，胡光. "Method for the Synthesis of 2-{[5-(propan-2-yl)-1,2-oxazol-3-yl]methoxy}ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108082711 A, 授权公告日 2021-01-27.
  3. Jørgensen K, Sørensen M, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 2-{[5-(propan-2-yl)-1,2-oxazol-3-yl]methoxy}ethan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3404886 A1, 2023-04-15.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 2224, (5), 7492-7517.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 1647, (12), 8208-8235.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-{[5-(propan-2-yl)-1,2-oxazol-3-yl]methoxy}ethan-1-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 162, 415-419.

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