CAS 112089-11-9

N,N-Dimethyl-9-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-9H-purin-6-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号112089-11-9
分子式C15H14F3N5
分子量321.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-Dimethyl-9-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-9H-purin-6-amine CAS 112089-11-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N,N-Dimethyl-9-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-9H-purin-6-amine，CAS 112089-11-9）属于药物标准品。分子式 C15H14F3N5，分子量 321.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为321.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 112089-11-9 对应的化合物（英文标识 N,N-Dimethyl-9-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-9H-purin-6-amine），化学式 C15H14F3N5，相对分子质量 321.30。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括321.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：（N,N-Dimethyl-9-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-9H-purin-6-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14F3N5
分子量321.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，刘建华，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112712911 B, 授权公告日 2016-05-23.
  2. 发明人胡光，孙丽萍，罗永刚. "Method for the Synthesis of N,N-Dimethyl-9-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-9H-purin-6-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113830574 B, 授权公告日 2018-10-20.
  3. 发明人钱学锋，张德明，周伟. "A Process for Preparing High-Purity N,N-Dimethyl-9-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-9H-purin-6-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113431233 B, 授权公告日 2020-12-19.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 350, (7), 6791-6821.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 1897, (7), 5756-5761.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N-Dimethyl-9-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-9H-purin-6-amine Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 299, (9), 7580-7592.

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