CAS 112157-39-8
N2-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-lysine tert-Butyl Ester
| CAS 号 | 112157-39-8 |
| 分子式 | C18H28N2O4 |
| 分子量 | 336.43 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 N2-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-lysine tert-Butyl Ester，CAS 112157-39-8）属于药物标准品。分子式 C18H28N2O4，分子量 336.43。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为336.43 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 112157-39-8 对应的化合物（英文标识 N2-(Phenylmethoxy)carbonyl-L-lysine tert-Butyl Ester），化学式 C18H28N2O4，相对分子质量 336.43。 （分子式 C18H28N2O4）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归
应用场景：（N2- (Phenylmethoxy)carbonyl -L-lysine tert-Butyl Ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H28N2O4 |
| 分子量 | 336.43 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，郭海燕，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117858218 B, 授权公告日 2021-05-20.
- 发明人张德明，刘建华，朱建伟. "Method for the Synthesis of N2-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-lysine tert-Butyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110375891 B, 授权公告日 2021-07-25.
- Patel M V, Klinger H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity N2-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-lysine tert-Butyl Ester" [P]. US Patent, US 11270186 B2, 2024-08-07.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 1821, 1886-1912.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 2004, (6), 806-835.
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