CAS 1121593-07-4

tert-Butyl 3-[(2,6-difluorobenzyl)oxy]-1-azetidinecarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1121593-07-4
分子式C15H19F2NO3
分子量299.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-[(2,6-difluorobenzyl)oxy]-1-azetidinecarboxylate CAS 1121593-07-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 3-[(2,6-difluorobenzyl)oxy]-1-azetidinecarboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1121593-07-4，分子式 C15H19F2NO3，分子量 299.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C15H19F2NO3 的（tert-Butyl 3-(2,6-difluorobenzyl)oxy-1-azetidinecarboxylate），其CAS登记号是 1121593-07-4，分子量为 299.31 g/mol。 依据分子式为 C15H19F2NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 299.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包

应用场景：（tert-Butyl 3- (2,6-difluorobenzyl)oxy -1-azetidinecarboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19F2NO3
分子量299.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Thompson G K, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11594468 B2, 2020-02-01.
  2. 发明人林芳，刘建华，陈志强. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-[(2,6-difluorobenzyl)oxy]-1-azetidinecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110846909 A, 授权公告日 2020-07-07.
  3. 发明人胡光，李文辉，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-[(2,6-difluorobenzyl)oxy]-1-azetidinecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116606540 A, 授权公告日 2016-03-11.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 94, (9), 1008-1012.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 1954, 5854-5872.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-[(2,6-difluorobenzyl)oxy]-1-azetidinecarboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 154, 5805-5811.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2018, 2364, (9), 4118-4143.

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