Propyl Valpronate CAS 112229-60-4

Propyl Valpronate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号112229-60-4
分子式C11H22O2
分子量186.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Propyl Valpronate Propyl Valpronate CAS 112229-60-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 112229-60-4 对应的Propyl Valpronate（Propyl Valpronate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H22O2，分子量 186.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，Propyl Valpronate的分子量为186.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 Propyl Valpronate（Propyl Valpronate），CAS注册编号 112229-60-4，化学分子式为 C11H22O2，分子量 186.29 g/mol。 Propyl Valpronate（分子式 C11H22O2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），Propyl Valpronate满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：针对化学分析用途，Propyl Valpronate（Propyl Valpronate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Propyl Valpronate配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Propyl Valpronate
分子式C11H22O2
分子量186.29 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1989年

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Park J H, Klinger H. "一种Propyl Valpronate的合成方法" [P]. US Patent, US 9884948 B2, 2022-03-23.
  2. 发明人刘建华，唐晓军，冯建国. "Method for the Synthesis of Propyl Valpronate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115508780 A, 授权公告日 2024-01-03.
  3. Fischer A B, Klinger H, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity Propyl Valpronate" [P]. US Patent, US 10728894 B2, 2016-07-24.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Propyl Valpronate in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 583, (9), 6814-6834.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Propyl Valpronate as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 2279, 3692-3715.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Propyl Valpronate Using HRMS and NMR". Molecules, 2018, 1622, 812-831.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Propyl Valpronate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2014, 1316, (9), 5872-5897.

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