CAS 1122484-78-9

(9H-fluoren-9-yl)methyl (2-(2-((4,4-dimethyl-2-oxopentyl)oxy)ethoxy)ethyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1122484-78-9
分子式C26H33NO5
分子量439.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(9H-fluoren-9-yl)methyl (2-(2-((4,4-dimethyl-2-oxopentyl)oxy)ethoxy)ethyl)carbamate CAS 1122484-78-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(9H-fluoren-9-yl)methyl (2-(2-((4,4-dimethyl-2-oxopentyl)oxy)ethoxy)ethyl)carbamate，CAS 号 1122484-78-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C26H33NO5，分子量 439.54。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1122484-78-9 对应的化合物（英文标识 (9H-fluoren-9-yl)methyl (2-(2-((4,4-dimethyl-2-oxopentyl)oxy)ethoxy)ethyl)carbamate），化学式 C26H33NO5，相对分子质量 439.54。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为439.54 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1122484-78-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H33NO5
分子量439.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，李文辉，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116797120 A, 授权公告日 2016-05-17.
  2. 发明人王建平，张德明，冯建国. "Method for the Synthesis of (9H-fluoren-9-yl)methyl (2-(2-((4,4-dimethyl-2-oxopentyl)oxy)ethoxy)ethyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114997444 B, 授权公告日 2024-01-24.
  3. Klinger H, Lee S K, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity (9H-fluoren-9-yl)methyl (2-(2-((4,4-dimethyl-2-oxopentyl)oxy)ethoxy)ethyl)carbamate" [P]. US Patent, US 9675455 B2, 2015-06-07.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 102, 8037-8040.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 2167, (7), 3721-3742.

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