CAS 112277-39-1
Ethyl 5-amino-2-bromo-1-methyl-1H-imidazole-4-carboxylate
| CAS 号 | 112277-39-1 |
| 分子式 | C7H10BrN3O2 |
| 分子量 | 248.08 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 112277-39-1 对应的（Ethyl 5-amino-2-bromo-1-methyl-1H-imidazole-4-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H10BrN3O2，分子量 248.08。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为248.08 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 112277-39-1 对应的化合物（英文标识 Ethyl 5-amino-2-bromo-1-methyl-1H-imidazole-4-carboxylate），化学式 C7H10BrN3O2，相对分子质量 248.08。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 112277-39-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H10BrN3O2 |
| 分子量 | 248.08 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，杨光，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117093780 B, 授权公告日 2025-07-04.
- Kumar R, Brown S R, Roberts E F. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-amino-2-bromo-1-methyl-1H-imidazole-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 10837484 B2, 2016-09-15.
- Patel M V, Thompson G K, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-amino-2-bromo-1-methyl-1H-imidazole-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 10908447 B2, 2015-11-04.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 2423, (4), 3371-3377.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 1555, 360-387.
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