CAS 112289-97-1

N-(5-Oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-2-phenylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号112289-97-1
分子式C17H15N3O2
分子量293.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-Oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-2-phenylacetamide CAS 112289-97-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(5-Oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-2-phenylacetamide，CAS 112289-97-1）属于药物标准品。分子式 C17H15N3O2，分子量 293.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （N-(5-Oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-2-phenylacetamide），CAS注册编号 112289-97-1，化学分子式为 C17H15N3O2，分子量 293.32 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括293.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：（N-(5-Oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-2-phenylacetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15N3O2
分子量293.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，王建平，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115193687 A, 授权公告日 2022-07-19.
  2. 发明人刘建华，赵玉洁，唐晓军. "Method for the Synthesis of N-(5-Oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-2-phenylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110045142 B, 授权公告日 2022-12-04.
  3. Johansson L, Nowak P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-Oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-2-phenylacetamide" [P]. European Patent, EP 3612200 A1, 2024-03-17.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 1838, 995-1002.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 2163, (12), 6982-7002.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-Oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-2-phenylacetamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2015, 1095, (2), 9944-9970.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2022, 2305, (3), 3915-3918.

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