CAS 1123-61-1

3,4-Dichloro-1-methyl-2,5-dihydro-1h-pyrrole-2,5-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1123-61-1
分子式C5H3Cl2NO2
分子量179.99 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,4-Dichloro-1-methyl-2,5-dihydro-1h-pyrrole-2,5-dione CAS 1123-61-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3,4-Dichloro-1-methyl-2,5-dihydro-1h-pyrrole-2,5-dione，CAS 号 1123-61-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C5H3Cl2NO2，分子量 179.99。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3,4-Dichloro-1-methyl-2,5-dihydro-1h-pyrrole-2,5-dione），CAS注册编号 1123-61-1，化学分子式为 C5H3Cl2NO2，分子量 179.99 g/mol。 （分子式 C5H3Cl2NO2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：（3,4-Dichloro-1-methyl-2,5-dihydro-1h-pyrrole-2,5-dione，CAS 1123-61-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H3Cl2NO2
分子量179.99 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111942530 A, 授权公告日 2018-01-27.
  2. Park J H, O'Brien P Q, Williams B T. "Method for the Synthesis of 3,4-Dichloro-1-methyl-2,5-dihydro-1h-pyrrole-2,5-dione" [P]. US Patent, US 11569246 B2, 2024-09-02.
  3. 发明人赵玉洁，杨光，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 3,4-Dichloro-1-methyl-2,5-dihydro-1h-pyrrole-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111817907 B, 授权公告日 2022-09-04.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 281, (3), 7590-7618.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 499, (5), 6656-6667.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,4-Dichloro-1-methyl-2,5-dihydro-1h-pyrrole-2,5-dione Using HRMS and NMR". Molecules, 2014, 445, 9940-9947.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2018, 173, (12), 331-361.

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