CAS 1123305-07-6

tert-Butyl tetrahydro-[1,3,2]dioxathiolo[4,5-c]pyridine-5(4H)-carboxylate 2,2-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1123305-07-6
分子式C10H17NO6S
分子量279.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl tetrahydro-[1,3,2]dioxathiolo[4,5-c]pyridine-5(4H)-carboxylate 2,2-dioxide CAS 1123305-07-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl tetrahydro-[1,3,2]dioxathiolo[4,5-c]pyridine-5(4H)-carboxylate 2,2-dioxide，CAS 号 1123305-07-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H17NO6S，分子量 279.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为279.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1123305-07-6 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl tetrahydro-1,3,2dioxathiolo4,5-cpyridine-5(4H)-carboxylate 2,2-dioxide），化学式 C10H17NO6S，相对分子质量 279.31。 依据分子式为 C10H17NO6S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 279.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1123305-07-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17NO6S
分子量279.31 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112675115 B, 授权公告日 2015-04-07.
  2. 发明人冯建国，高志强，杨光. "Method for the Synthesis of tert-Butyl tetrahydro-[1,3,2]dioxathiolo[4,5-c]pyridine-5(4H)-carboxylate 2,2-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114163835 B, 授权公告日 2019-03-17.
  3. Rossi M, Nielsen H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl tetrahydro-[1,3,2]dioxathiolo[4,5-c]pyridine-5(4H)-carboxylate 2,2-dioxide" [P]. European Patent, EP 3483470 A1, 2016-11-11.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1731, 7270-7294.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2019, 1370, (1), 9410-9432.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl tetrahydro-[1,3,2]dioxathiolo[4,5-c]pyridine-5(4H)-carboxylate 2,2-dioxide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2016, 2073, (5), 3276-3300.

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