CAS 1123837-34-2

Tert-butyl ((6-(7-(4-amino-2-fluorophenoxy)thieno[3,2-b]pyridin-2-yl)pyridin-3-yl)methyl)(2-methoxyethyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1123837-34-2
分子式C27H29FN4O4S
分子量524.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl ((6-(7-(4-amino-2-fluorophenoxy)thieno[3,2-b]pyridin-2-yl)pyridin-3-yl)methyl)(2-methoxyethyl)carbamate CAS 1123837-34-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1123837-34-2 对应的（Tert-butyl ((6-(7-(4-amino-2-fluorophenoxy)thieno[3,2-b]pyridin-2-yl)pyridin-3-yl)methyl)(2-methoxyethyl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C27H29FN4O4S，分子量 524.61。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C27H29FN4O4S 的（Tert-butyl ((6-(7-(4-amino-2-fluorophenoxy)thieno3,2-bpyridin-2-yl)pyridin-3-yl)methyl)(2-methoxyethyl)carbamate），其CAS登记号是 1123837-34-2，分子量为 524.61 g/mol。 依据分子式为 C27H29FN4O4S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 524.61 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CR

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1123837-34-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H29FN4O4S
分子量524.61 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Lee S K, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9915046 B2, 2025-02-07.
  2. 发明人林芳，孙丽萍，李文辉. "Method for the Synthesis of Tert-butyl ((6-(7-(4-amino-2-fluorophenoxy)thieno[3,2-b]pyridin-2-yl)pyridin-3-yl)methyl)(2-methoxyethyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111684672 B, 授权公告日 2022-10-20.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 2204, (9), 989-1019.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 1662, (7), 1006-1019.

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