CAS 1125780-41-7

N-Methyl-4-(4-(3-(trifluoromethyl)benzamido)phenoxy)picolinamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1125780-41-7
分子式C21H16F3N3O3
分子量415.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Methyl-4-(4-(3-(trifluoromethyl)benzamido)phenoxy)picolinamide CAS 1125780-41-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Methyl-4-(4-(3-(trifluoromethyl)benzamido)phenoxy)picolinamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1125780-41-7。分子式 C21H16F3N3O3，分子量 415.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（N-Methyl-4-(4-(3-(trifluoromethyl)benzamido)phenoxy)picolinamide），CAS注册编号 1125780-41-7，化学分子式为 C21H16F3N3O3，分子量 415.37 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为415.37 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（N-Methyl-4-(4-(3-(trifluoromethyl)benzamido)phenoxy)picolinamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H16F3N3O3
分子量415.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，孙丽萍，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111018111 A, 授权公告日 2017-06-09.
  2. 发明人胡光，何建平，高志强. "Method for the Synthesis of N-Methyl-4-(4-(3-(trifluoromethyl)benzamido)phenoxy)picolinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115173066 B, 授权公告日 2018-12-13.
  3. Nowak P, Johansson L, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity N-Methyl-4-(4-(3-(trifluoromethyl)benzamido)phenoxy)picolinamide" [P]. European Patent, EP 3017652 A1, 2016-11-17.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1208, (4), 4843-4867.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 2406, (1), 7267-7295.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...