CAS 112605-93-3

N-Dodecanoyldodecanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号112605-93-3
分子式C24H47NO2
分子量381.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Dodecanoyldodecanamide CAS 112605-93-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Dodecanoyldodecanamide，CAS 号 112605-93-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C24H47NO2，分子量 381.64。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C24H47NO2 的（N-Dodecanoyldodecanamide），其CAS登记号是 112605-93-3，分子量为 381.64 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括381.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（N-Dodecanoyldodecanamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H47NO2
分子量381.64 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，赵玉洁，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113823571 A, 授权公告日 2016-01-21.
  2. 发明人郭海燕，沈红梅，李文辉. "Method for the Synthesis of N-Dodecanoyldodecanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116347219 B, 授权公告日 2015-07-22.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2023, 1686, 1521-1536.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 335, (8), 8727-8742.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Dodecanoyldodecanamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2022, 1647, 871-897.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2019, 185, (5), 8134-8163.

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