CAS 112630-40-7

5-Methyl-2-(3-methylphenyl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号112630-40-7
分子式C11H11N3O2
分子量217.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Methyl-2-(3-methylphenyl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid CAS 112630-40-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-Methyl-2-(3-methylphenyl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 112630-40-7，分子式 C11H11N3O2，分子量 217.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为217.22 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （5-Methyl-2-(3-methylphenyl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid），CAS注册编号 112630-40-7，化学分子式为 C11H11N3O2，分子量 217.22 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=

应用场景：从实际应用出发，（CAS 112630-40-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11N3O2
分子量217.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，刘建华，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112294253 A, 授权公告日 2019-08-09.
  2. Park J H, Patel M V, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 5-Methyl-2-(3-methylphenyl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9442387 B2, 2023-09-09.
  3. 发明人陈志强，罗永刚，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 5-Methyl-2-(3-methylphenyl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109037237 A, 授权公告日 2019-06-12.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 1014, (10), 9462-9472.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 1659, (7), 4181-4193.

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