CAS 1126779-29-0
5-Bromo-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
| CAS 号 | 1126779-29-0 |
| 分子式 | C7H5BrN2O |
| 分子量 | 213.03 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（5-Bromo-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile，CAS 1126779-29-0），分子式 C7H5BrN2O，分子量 213.03。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C7H5BrN2O 的（5-Bromo-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile），其CAS登记号是 1126779-29-0，分子量为 213.03 g/mol。 （分子式 C7H5BrN2O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1126779-29-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H5BrN2O |
| 分子量 | 213.03 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，周伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116434589 B, 授权公告日 2015-05-27.
- Patel M V, Yamamoto T, Williams B T. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 11019494 B2, 2023-12-05.
- 发明人孙丽萍，周伟，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113617465 A, 授权公告日 2024-09-12.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 2286, 1787-1815.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 1838, 2113-2119.
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