Oleonuezhenide CAS 112693-21-7

Oleonuezhenide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号112693-21-7
分子式C48H64O27
分子量1073.01 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Oleonuezhenide Oleonuezhenide CAS 112693-21-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Oleonuezhenide（Oleonuezhenide，CAS 号 112693-21-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C48H64O27，分子量 1073.01。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括Oleonuezhenide在内的目标物的控制。 CAS编号 112693-21-7 对应的化合物Oleonuezhenide（英文标识 Oleonuezhenide），化学式 C48H64O27，相对分子质量 1073.01。 Oleonuezhenide（分子式 C48H64O27）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：针对化学分析用途，Oleonuezhenide（Oleonuezhenide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Oleonuezhenide配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Oleonuezhenide
分子式C48H64O27
分子量1073.01 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Brown S R, O'Brien P Q. "一种Oleonuezhenide的合成方法" [P]. US Patent, US 9165156 B2, 2017-05-18.
  2. Schröder R, Thompson G K, Brown S R. "Method for the Synthesis of Oleonuezhenide" [P]. US Patent, US 11617077 B2, 2021-08-12.
  3. Martínez F, Nielsen H, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity Oleonuezhenide" [P]. European Patent, EP 3518738 A1, 2018-07-22.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Oleonuezhenide in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 1406, 2309-2335.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Oleonuezhenide as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 949, (9), 6020-6041.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Oleonuezhenide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 346, 2097-2121.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Oleonuezhenide Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 482, 5798-5819.

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