CAS 1127-47-5
4-Hydroxy-2-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 1127-47-5 |
| 分子式 | C7H7NO4 |
| 分子量 | 169.13 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（4-Hydroxy-2-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid，CAS 1127-47-5），分子式 C7H7NO4，分子量 169.13。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为169.13 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1127-47-5 对应的化合物（英文标识 4-Hydroxy-2-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid），化学式 C7H7NO4，相对分子质量 169.13。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括169.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振
应用场景：（4-Hydroxy-2-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid，CAS 1127-47-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H7NO4 |
| 分子量 | 169.13 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1957年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，冯建国，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110291235 A, 授权公告日 2018-02-25.
- 发明人唐晓军，孙丽萍，韩伟. "Method for the Synthesis of 4-Hydroxy-2-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113213170 A, 授权公告日 2023-09-22.
- 发明人杨光，罗永刚，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 4-Hydroxy-2-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108189167 A, 授权公告日 2023-05-19.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 1083, (3), 707-721.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1666, (3), 7738-7752.
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