CAS 1128181-23-6

Nα-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-Nε-tetradecanoyl-L-lysine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1128181-23-6
分子式C35H50N2O5
分子量578.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Nα-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-Nε-tetradecanoyl-L-lysine CAS 1128181-23-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1128181-23-6 对应的（Nα-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-Nε-tetradecanoyl-L-lysine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C35H50N2O5，分子量 578.78。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C35H50N2O5 的（Nα-(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl-Nε-tetradecanoyl-L-lysine），其CAS登记号是 1128181-23-6，分子量为 578.78 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为578.78 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：（Nα- (9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl -Nε-tetradecanoyl-L-lysine，CAS 1128181-23-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C35H50N2O5
分子量578.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，钱学锋，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113991713 A, 授权公告日 2025-10-24.
  2. Johnson M A, Williams B T, Chen K W. "Method for the Synthesis of Nα-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-Nε-tetradecanoyl-L-lysine" [P]. US Patent, US 10863032 B2, 2022-04-08.
  3. Yamamoto T, Schröder R, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity Nα-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-Nε-tetradecanoyl-L-lysine" [P]. US Patent, US 11537206 B2, 2024-04-20.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 1693, (9), 6670-6689.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 2013, 6058-6083.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Nα-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-Nε-tetradecanoyl-L-lysine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1236, (12), 3014-3021.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2025, 1216, 3338-3345.

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