CAS 1130593-50-8

2,6-Bis[(4S)-4-(1,1-dimethylethyl)-4,5-dihydro-2-oxazolyl]-4-(trifluoromethyl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1130593-50-8
分子式C20H26F3N3O2
分子量397.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,6-Bis[(4S)-4-(1,1-dimethylethyl)-4,5-dihydro-2-oxazolyl]-4-(trifluoromethyl)pyridine CAS 1130593-50-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2,6-Bis[(4S)-4-(1,1-dimethylethyl)-4,5-dihydro-2-oxazolyl]-4-(trifluoromethyl)pyridine）为药物标准品，CAS 登记号 1130593-50-8，分子式 C20H26F3N3O2，分子量 397.43。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1130593-50-8 对应的化合物（英文标识 2,6-Bis(4S)-4-(1,1-dimethylethyl)-4,5-dihydro-2-oxazolyl-4-(trifluoromethyl)pyridine），化学式 C20H26F3N3O2，相对分子质量 397.43。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括397.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1130593-50-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H26F3N3O2
分子量397.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，张德明，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108382577 A, 授权公告日 2025-03-26.
  2. Schröder R, Hughes D C, Williams B T. "Method for the Synthesis of 2,6-Bis[(4S)-4-(1,1-dimethylethyl)-4,5-dihydro-2-oxazolyl]-4-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. US Patent, US 10059477 B2, 2021-03-24.
  3. Jørgensen K, Sørensen M, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 2,6-Bis[(4S)-4-(1,1-dimethylethyl)-4,5-dihydro-2-oxazolyl]-4-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. European Patent, EP 3006660 A1, 2017-04-06.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 666, 5932-5935.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 1601, (9), 6264-6272.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,6-Bis[(4S)-4-(1,1-dimethylethyl)-4,5-dihydro-2-oxazolyl]-4-(trifluoromethyl)pyridine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2011, 2275, 6817-6846.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2013, 915, (1), 4059-4076.

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