CAS 1131451-64-3

Ethyl 3-methyl-3-(4-oxopiperidin-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1131451-64-3
分子式C13H22N2O3
分子量254.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-methyl-3-(4-oxopiperidin-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1131451-64-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 3-methyl-3-(4-oxopiperidin-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1131451-64-3。分子式 C13H22N2O3，分子量 254.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1131451-64-3 对应的化合物（英文标识 Ethyl 3-methyl-3-(4-oxopiperidin-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C13H22N2O3，相对分子质量 254.33。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为254.33 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 3-methyl-3-(4-oxopiperidin-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H22N2O3
分子量254.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，胡光，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115437329 B, 授权公告日 2023-11-03.
  2. 发明人王建平，陈志强，李文辉. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-methyl-3-(4-oxopiperidin-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113853642 B, 授权公告日 2019-11-11.
  3. 发明人赵玉洁，高志强，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-methyl-3-(4-oxopiperidin-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113884781 A, 授权公告日 2021-11-02.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 1108, (1), 9839-9845.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 2152, 5871-5897.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-methyl-3-(4-oxopiperidin-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2025, 1251, (11), 8819-8846.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1467, 2896-2921.

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