CAS 1131632-64-8
5,7-Dibromo-3-iodo-1H-indazole
| CAS 号 | 1131632-64-8 |
| 分子式 | C7H3Br2IN2 |
| 分子量 | 401.82 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（5,7-Dibromo-3-iodo-1H-indazole）为药物标准品，CAS 登记号 1131632-64-8，分子式 C7H3Br2IN2，分子量 401.82。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含溴/碘取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为401.82 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 1131632-64-8 对应的化合物（英文标识 5,7-Dibromo-3-iodo-1H-indazole），化学式 C7H3Br2IN2，相对分子质量 401.82。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1131632-64-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H3Br2IN2 |
| 分子量 | 401.82 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Br/I取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Klinger H, Lee S K, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9735956 B2, 2020-09-16.
- 发明人韩伟，赵玉洁，杨光. "Method for the Synthesis of 5,7-Dibromo-3-iodo-1H-indazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113281856 B, 授权公告日 2024-07-04.
- 发明人王建平，孙丽萍，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 5,7-Dibromo-3-iodo-1H-indazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113817033 A, 授权公告日 2023-01-17.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 807, 7167-7176.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1791, (10), 5220-5228.
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