CAS 1132638-95-9
1,3-Dimethyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline-6-carboxylic acid
| CAS 号 | 1132638-95-9 |
| 分子式 | C11H10N2O3 |
| 分子量 | 218.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1,3-Dimethyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline-6-carboxylic acid，CAS 号 1132638-95-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H10N2O3，分子量 218.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括218.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C11H10N2O3 的（1,3-Dimethyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline-6-carboxylic acid），其CAS登记号是 1132638-95-9，分子量为 218.21 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定
应用场景：（1,3-Dimethyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline-6-carboxylic acid，CAS 1132638-95-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H10N2O3 |
| 分子量 | 218.21 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，罗永刚，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108151443 B, 授权公告日 2017-04-18.
- 发明人林芳，马晓峰，韩伟. "Method for the Synthesis of 1,3-Dimethyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115278783 B, 授权公告日 2019-12-14.
- Kowalski A, Lefèvre J P, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 1,3-Dimethyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline-6-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3603277 A1, 2016-05-08.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 2476, 3383-3400.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 2347, 8874-8903.
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