CAS 1132710-10-1

N-[bis(diethoxyphosphoryl)methyl]-1-(3-chlorophenyl)methanimine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1132710-10-1
分子式C16H26ClNO6P2
分子量425.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[bis(diethoxyphosphoryl)methyl]-1-(3-chlorophenyl)methanimine CAS 1132710-10-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-[bis(diethoxyphosphoryl)methyl]-1-(3-chlorophenyl)methanimine）为药物标准品，CAS 登记号 1132710-10-1，分子式 C16H26ClNO6P2，分子量 425.78。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （N-bis(diethoxyphosphoryl)methyl-1-(3-chlorophenyl)methanimine），CAS注册编号 1132710-10-1，化学分子式为 C16H26ClNO6P2，分子量 425.78 g/mol。 依据分子式为 C16H26ClNO6P2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 425.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=

应用场景：针对化学分析用途，（N- bis(diethoxyphosphoryl)methyl -1-(3-chlorophenyl)methanimine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H26ClNO6P2
分子量425.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Chen K W, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11762453 B2, 2021-12-22.
  2. 发明人朱建伟，王建平，高志强. "Method for the Synthesis of N-[bis(diethoxyphosphoryl)methyl]-1-(3-chlorophenyl)methanimine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117235018 A, 授权公告日 2024-10-12.
  3. 发明人黄志刚，高志强，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity N-[bis(diethoxyphosphoryl)methyl]-1-(3-chlorophenyl)methanimine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116591660 B, 授权公告日 2015-12-08.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 816, 5641-5662.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 340, 1092-1097.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[bis(diethoxyphosphoryl)methyl]-1-(3-chlorophenyl)methanimine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2025, 546, (12), 2684-2690.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2018, 1692, 1229-1257.

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