CAS 1133001-67-8

Methyl (2e)-3-[4-(chlorosulfonyl)phenyl]prop-2-enoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1133001-67-8
分子式C10H9ClO4S
分子量260.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (2e)-3-[4-(chlorosulfonyl)phenyl]prop-2-enoate CAS 1133001-67-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl (2e)-3-[4-(chlorosulfonyl)phenyl]prop-2-enoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1133001-67-8。分子式 C10H9ClO4S，分子量 260.69。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H9ClO4S 的（Methyl (2e)-3-4-(chlorosulfonyl)phenylprop-2-enoate），其CAS登记号是 1133001-67-8，分子量为 260.69 g/mol。 （分子式 C10H9ClO4S）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性

应用场景：（Methyl (2e)-3- 4-(chlorosulfonyl)phenyl prop-2-enoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9ClO4S
分子量260.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，王建平，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109106661 A, 授权公告日 2020-03-18.
  2. Anderson J P, Mueller T, Chen K W. "Method for the Synthesis of Methyl (2e)-3-[4-(chlorosulfonyl)phenyl]prop-2-enoate" [P]. US Patent, US 11469619 B2, 2018-10-26.
  3. 发明人周伟，刘建华，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (2e)-3-[4-(chlorosulfonyl)phenyl]prop-2-enoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110534357 B, 授权公告日 2017-08-22.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 1628, (5), 3724-3740.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 1818, (3), 7131-7151.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (2e)-3-[4-(chlorosulfonyl)phenyl]prop-2-enoate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 876, 1154-1172.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2020, 836, 3443-3465.

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