CAS 1133115-93-1
Methyl 2-amino-4-(3-bromophenyl)pyrimidine-5-carboxylate
| CAS 号 | 1133115-93-1 |
| 分子式 | C12H10BrN3O2 |
| 分子量 | 308.13 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（Methyl 2-amino-4-(3-bromophenyl)pyrimidine-5-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1133115-93-1，分子式 C12H10BrN3O2，分子量 308.13。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Methyl 2-amino-4-(3-bromophenyl)pyrimidine-5-carboxylate），CAS注册编号 1133115-93-1，化学分子式为 C12H10BrN3O2，分子量 308.13 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括308.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1133115-93-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H10BrN3O2 |
| 分子量 | 308.13 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，周伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116164569 B, 授权公告日 2024-08-20.
- 发明人王建平，沈红梅，韩伟. "Method for the Synthesis of Methyl 2-amino-4-(3-bromophenyl)pyrimidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111701115 B, 授权公告日 2022-11-06.
- 发明人马晓峰，郑宇鹏，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-amino-4-(3-bromophenyl)pyrimidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113762596 A, 授权公告日 2019-06-17.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 547, (4), 5039-5053.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 813, 8492-8515.
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