CAS 1134334-52-3

N-(2-Formyl-5-methoxy-1H-indol-3-yl)-N,N-dimethylimidoformamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1134334-52-3
分子式C13H15N3O2
分子量245.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Formyl-5-methoxy-1H-indol-3-yl)-N,N-dimethylimidoformamide CAS 1134334-52-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-Formyl-5-methoxy-1H-indol-3-yl)-N,N-dimethylimidoformamide，CAS 号 1134334-52-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H15N3O2，分子量 245.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(2-Formyl-5-methoxy-1H-indol-3-yl)-N,N-dimethylimidoformamide），CAS注册编号 1134334-52-3，化学分子式为 C13H15N3O2，分子量 245.28 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括245.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(2-Formyl-5-methoxy-1H-indol-3-yl)-N,N-dimethylimidoformamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15N3O2
分子量245.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Lefèvre J P, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3643807 A1, 2023-05-11.
  2. 发明人张德明，罗永刚，韩伟. "Method for the Synthesis of N-(2-Formyl-5-methoxy-1H-indol-3-yl)-N,N-dimethylimidoformamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108640164 A, 授权公告日 2024-08-23.
  3. Davis P L, Yamamoto T, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Formyl-5-methoxy-1H-indol-3-yl)-N,N-dimethylimidoformamide" [P]. US Patent, US 10853639 B2, 2015-09-26.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 2161, (6), 8818-8825.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 1253, 1237-1240.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-Formyl-5-methoxy-1H-indol-3-yl)-N,N-dimethylimidoformamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2017, 993, (12), 4094-4102.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2015, 2394, 8544-8555.

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