CAS 1134334-64-7

Methyl 3-[(chloroacetyl)amino]-5-methyl-1H-indole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1134334-64-7
分子式C13H13ClN2O3
分子量280.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-[(chloroacetyl)amino]-5-methyl-1H-indole-2-carboxylate CAS 1134334-64-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1134334-64-7 对应的（Methyl 3-[(chloroacetyl)amino]-5-methyl-1H-indole-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H13ClN2O3，分子量 280.71。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（Methyl 3-(chloroacetyl)amino-5-methyl-1H-indole-2-carboxylate），CAS注册编号 1134334-64-7，化学分子式为 C13H13ClN2O3，分子量 280.71 g/mol。 依据分子式为 C13H13ClN2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 280.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个

应用场景：（Methyl 3- (chloroacetyl)amino -5-methyl-1H-indole-2-carboxylate，CAS 1134334-64-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13ClN2O3
分子量280.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，唐晓军，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114323997 B, 授权公告日 2015-12-14.
  2. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，朱建伟. "Method for the Synthesis of Methyl 3-[(chloroacetyl)amino]-5-methyl-1H-indole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114083003 A, 授权公告日 2017-10-13.
  3. 发明人冯建国，刘建华，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-[(chloroacetyl)amino]-5-methyl-1H-indole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109157032 A, 授权公告日 2020-12-17.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1389, 1489-1506.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 1185, 619-639.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 3-[(chloroacetyl)amino]-5-methyl-1H-indole-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 1043, (11), 216-244.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2023, 755, (2), 5187-5196.

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