CAS 1134334-69-2

3-Bromo-2-methyl-1-(1,2,5-trimethyl-1H-indol-3-yl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1134334-69-2
分子式C15H18BrNO
分子量308.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Bromo-2-methyl-1-(1,2,5-trimethyl-1H-indol-3-yl)propan-1-one CAS 1134334-69-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Bromo-2-methyl-1-(1,2,5-trimethyl-1H-indol-3-yl)propan-1-one，CAS 1134334-69-2），分子式 C15H18BrNO，分子量 308.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H18BrNO 的（3-Bromo-2-methyl-1-(1,2,5-trimethyl-1H-indol-3-yl)propan-1-one），其CAS登记号是 1134334-69-2，分子量为 308.21 g/mol。 依据分子式为 C15H18BrNO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 308.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：（3-Bromo-2-methyl-1-(1,2,5-trimethyl-1H-indol-3-yl)propan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18BrNO
分子量308.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Hughes D C, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11803424 B2, 2025-05-05.
  2. Thompson G K, Stevens L M, Park J H. "Method for the Synthesis of 3-Bromo-2-methyl-1-(1,2,5-trimethyl-1H-indol-3-yl)propan-1-one" [P]. US Patent, US 9579309 B2, 2019-11-22.
  3. Rossi M, Kowalski A, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 3-Bromo-2-methyl-1-(1,2,5-trimethyl-1H-indol-3-yl)propan-1-one" [P]. European Patent, EP 3304460 A1, 2022-05-17.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 439, 1054-1061.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 791, (10), 5380-5393.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Bromo-2-methyl-1-(1,2,5-trimethyl-1H-indol-3-yl)propan-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 1595, (7), 743-757.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2015, 2112, (10), 3570-3581.

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