CAS 113457-05-9

Ledoxantrone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号113457-05-9
分子式C21H27N5OS
分子量397.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ledoxantrone CAS 113457-05-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ledoxantrone）为药物标准品，CAS 登记号 113457-05-9，分子式 C21H27N5OS，分子量 397.54。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为397.54 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ledoxantrone），CAS注册编号 113457-05-9，化学分子式为 C21H27N5OS，分子量 397.54 g/mol。 （分子式 C21H27N5OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 113457-05-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H27N5OS
分子量397.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Björnsson E, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3498093 A1, 2021-09-03.
  2. 发明人韩伟，孙丽萍，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Ledoxantrone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117380930 A, 授权公告日 2018-06-24.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 1796, (11), 1145-1166.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 161, (11), 1606-1613.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ledoxantrone Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2015, 1908, (10), 8089-8109.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2023, 528, (12), 7399-7425.

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