CAS 113461-28-2

1,3,5,7-Tetrakis((4-butylphenyl)thio)anthracene-9,10-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号113461-28-2
分子式C54H56O2S4
分子量865.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3,5,7-Tetrakis((4-butylphenyl)thio)anthracene-9,10-dione CAS 113461-28-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1,3,5,7-Tetrakis((4-butylphenyl)thio)anthracene-9,10-dione，CAS 113461-28-2），分子式 C54H56O2S4，分子量 865.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （1,3,5,7-Tetrakis((4-butylphenyl)thio)anthracene-9,10-dione），CAS注册编号 113461-28-2，化学分子式为 C54H56O2S4，分子量 865.28 g/mol。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括865.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 113461-28-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C54H56O2S4
分子量865.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）27.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含硫原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，何建平，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116460746 A, 授权公告日 2021-10-25.
  2. 发明人钱学锋，高志强，陈志强. "Method for the Synthesis of 1,3,5,7-Tetrakis((4-butylphenyl)thio)anthracene-9,10-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111789183 B, 授权公告日 2017-01-24.
  3. 发明人黄志刚，唐晓军，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1,3,5,7-Tetrakis((4-butylphenyl)thio)anthracene-9,10-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115574340 A, 授权公告日 2021-07-03.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 896, (3), 5660-5669.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1271, 9227-9238.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,3,5,7-Tetrakis((4-butylphenyl)thio)anthracene-9,10-dione Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2010, 850, (3), 6767-6771.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2020, 610, (7), 4366-4388.

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