CAS 1134723-32-2

[2-(4-Methyl-1,3-thiazol-2-yl)ethyl]amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1134723-32-2
分子式C6H10N2S 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[2-(4-Methyl-1,3-thiazol-2-yl)ethyl]amine dihydrochloride CAS 1134723-32-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[2-(4-Methyl-1,3-thiazol-2-yl)ethyl]amine dihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1134723-32-2。分子式 C6H10N2S 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C6H10N2S 2HCl 的（2-(4-Methyl-1,3-thiazol-2-yl)ethylamine dihydrochloride），其CAS登记号是 1134723-32-2，分子量为 178.68 g/mol。 受分子结构中含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括178.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：（ 2-(4-Methyl-1,3-thiazol-2-yl)ethyl amine dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H10N2S 2*HCl
分子量178.68 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，韩伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110503948 A, 授权公告日 2022-11-10.
  2. 发明人沈红梅，唐晓军，陈志强. "Method for the Synthesis of [2-(4-Methyl-1,3-thiazol-2-yl)ethyl]amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115279528 B, 授权公告日 2018-06-24.
  3. 发明人沈红梅，徐明华，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity [2-(4-Methyl-1,3-thiazol-2-yl)ethyl]amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110204531 A, 授权公告日 2017-09-13.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 1382, (12), 7991-8010.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 1713, (4), 5990-6019.

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